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■WHO、抗インフルエンザ薬のタミフルを格下げ 必須医薬品モデルリストで「補足的」に

 

 抗インフルエンザ薬のタミフルが、6月に公表された世界保健機関(WHO)の新しい「必須医薬品モデルリスト」で「保健システムに最低限必要な薬」から「補足的な薬」に格下げされたと、イギリスの医学誌「BMJ」が9日までに報じました。

 同誌によると、タミフルは2009年にリスト入りしました。その後、大人で症状のある期間を約1日短縮するだけで、入院や合併症を減らす効果はないとの研究が発表されるなど、以前考えられていたよりも効果は限定的との報告が出たため格下げになったといいます。

 リストを検討したWHOの専門家委員会は、「タミフルの使用は、入院患者が重症となっている場合に限るべきだ」と指摘し、効果を示す新たな情報が出てこなければ、リストから外す可能性も示唆しました。

 必須医薬品モデルリストは、医薬品の入手が困難な開発途上国で最小限必要な医薬品として、入手しやすさなども考慮して選定されており、医療援助の際の指標ともされています。

 日本でタミフルは治療に広く使われているほか、新型インフルエンザの流行(パンデミック)に備えて国が備蓄しています。

 東北大学の押谷仁教授は、「今回の格下げは、日本に直接影響するものではない」とした上で、「抗インフル薬は万能薬ではなく、パンデミックが起きた時に死亡率をどの程度下げるかは未知数の部分も多いのに、日本の備蓄量は多すぎるのではないか。備蓄量を減らし地域対策に予算を回すなどの見直しを検討すべきではないか」と話しています。

 タミフルの製造販売は、中外製薬が手掛けています。

 

 2017年7月10日(月)